Cumplimiento

Información sanitaria y MDR

Podia3D se presenta como prototipo v0 y no está certificado actualmente como software de producto sanitario. No sustituye la valoración, diagnóstico, indicación, adaptación ni seguimiento realizados por un profesional sanitario cualificado.

Los STL, 3MF y documentos generados son herramientas de trabajo. La documentación MDR se emite como borrador y debe ser revisada, completada, firmada y conservada por el fabricante responsable de la plantilla a medida.

Cualquier uso con pacientes reales requiere control clínico, validación de fabricación, trazabilidad, gestión de riesgos y cumplimiento de la normativa aplicable en el territorio correspondiente.

En esta fase la landing no recoge datos médicos ni datos identificables de pacientes. No envíes escaneos, imágenes clínicas, prescripciones ni archivos de fabricación asociados a pacientes mediante el formulario de contacto.